更新日期:2023-12-14
訪問量:2674
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
所在城市:上海市
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
我公司的β-半乳糖苷酶(β-gal)報告基因染色試劑盒利用X-gal作為底物,配合試劑盒內(nèi)提供的其他試劑,可對固定后的細(xì)胞、組織冰凍切片中的β-gal進(jìn)行顯色,陽性結(jié)果表現(xiàn)為藍(lán)色。
包裝清單:
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
SJ1233 | β-半乳糖苷酶(β-gal) 報告基因染色試劑盒 | 100ML |
說明書 | 一份 |
保存條件:
-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品名稱 | 編號 | 名稱 |
β-半乳糖苷酶(β-gal) 報告基因染色試劑盒 | SJ1233-A | 試劑A |
SJ1233-B | 試劑B | |
SJ1233-C | 試劑C | |
SJ1233-D | 試劑D(X-gal) | |
SJ1233-E | 試劑E(10× PBS) |
使用方法:
使用前先將10 × PBS用去離子水稀釋至1× PBS。
染色工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用,配制方法如下:
名稱 | 用量 |
試劑(A) | 25 ul |
試劑(B) | 25 ul |
試劑(C) | 25 ul |
試劑D(X-gal) | 125 ul |
試劑E(1× PBS) | 2.3 ml |
總量 | 2.5 ml |
1、細(xì)胞樣品染色
1)培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞處理完成后,用4%的多聚甲醛固定10分鐘后,用PBS洗三次,每次5分鐘,去除多余的PBS;
2)加入適量的染色工作液,放入37℃溫箱孵育1-24小時(35mm培養(yǎng)皿或6孔板一般使用1.5-2.0ml/皿(孔),其他規(guī)格的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板可依據(jù)培養(yǎng)面積的大小適量增加或減少染色液的量);
3)在顯微鏡下觀察,當(dāng)染成藍(lán)色的細(xì)胞顏色適中時,去除染色液,用1× PBS洗三次。
4)加入適量1× PBS,鏡下觀察、拍照(染色后的標(biāo)本可在4℃保存一周)
2、組織冰凍切片染色
1)組織冰凍切片先用去離水洗滌3次,每次5分鐘,去除OCT膠;
2)用PBS洗滌切片3次,吸除PBS;
3)滴加染色工作液;
4)37℃孵育1-24小時,直至切片中的細(xì)胞的顏色變藍(lán)。孵育過程最好在溫盒中進(jìn)行,以防止染色液蒸發(fā)。
5)吸除染色工作液,用PBS洗滌切片3次,每次5分鐘。
3、小組織塊染色
1)組織塊在4%的多聚甲醛固定液中充分固定后,用自來水沖洗盡量去除固定劑;
2)用PBS浸泡組織塊5-10分種;
3)將組織塊轉(zhuǎn)移至染色液中,37℃孵育1-24小時(染色液的用量盡量大于組織塊體積的10倍);
4)組織塊中出現(xiàn)藍(lán)色著色后,去除染色液,PBS洗滌三次,每次5分種。
5)對組織進(jìn)行拍照,或?qū)⒔M織塊進(jìn)行冰凍切片后鏡下觀察。
注意事項:
1、在石蠟包埋的過程中β-半乳糖苷酶可能失活,從而造成染色失敗,因此本試劑盒不建議用于石蠟切片的檢測。如果一定要用于石蠟切片的檢測,建議自行對實驗條件進(jìn)行一定的優(yōu)化。
2、染色時間較長時,請在溫盒中進(jìn)行,或是增加染色液的量,以防染色液蒸發(fā)變干。
3、染色后應(yīng)及時觀察、拍照。放置過久由于藍(lán)色產(chǎn)物的擴(kuò)散,可能會出現(xiàn)部分假陽性。
備注:
產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級,請以實際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。
本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
為了您的安全和健康,請在實驗過程中做好防護(hù)工作。
上一篇 : SJ1270布安溶液 Bouin液
下一篇 : SJ1209伊紅染色液(醇溶)